Брже постављање дијагнозе, боља доступност савремених терапија и адекватније остваривање права из здравствене и социјалне заштите међу кључним су препорукама за унапређење положаја особа које живе са системским еритемским лупусом, Sjögrenovim синдромом и системском склерозом, представљеним данас на конференцији „НЕВИДЉИВА БОРБА: Како живе пацијенти са системским еритемским лупусом, Sjögrenovim синдромом и системском склерозом“ у Београду.

Удружење оболелих од реуматских болести Републике Србије (ОРС) позива вас на завршну конференцију „НЕВИДЉИВА БОРБА: Како живе пацијенти са системским аутоимуним болестима у Србији?“, којом се завршава пројекат „Подизање општег знања о невидљивим аутоимуним тегобама (ПОЗНАТ)“.