Брже постављање дијагнозе, боља доступност савремених терапија и адекватније остваривање права из здравствене и социјалне заштите међу кључним су препорукама за унапређење положаја особа које живе са системским еритемским лупусом, Sjögrenovim синдромом и системском склерозом, представљеним данас на конференцији „НЕВИДЉИВА БОРБА: Како живе пацијенти са системским еритемским лупусом, Sjögrenovim синдромом и системском склерозом“ у Београду.